Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Boutique
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Photos

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Texte, bouton et/ou inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
  • icoHome32White
    . ▴▾
  • L'association ▴▾
    • Qui sommes-nous?
    • Notre équipe
    • Statuts
    • Rapports Financiers
    • Rapports d'activité
    • Revue de presse
  • La Fondation CAP NF ▴▾
    • Fondation Cap NF
    • Compte-rendu comité exécutif
  • FACE A LA MALADIE ▴▾
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • La recherche
    • L'échange
    • L'information
  • AGIR ENSEMBLE ▴▾
    • Boutique
    • Les manifestations
    • Tom et son doudou
    • OSE TA VOIX
    • M.D.R. Expo
    • A Fleur de Peau
    • Nous aider
    • Contribuer
    • Agenda
    • Photos
  • icoMail32White
    Nous contacter ▴▾
    • Nous contacter
    • Près de chez vous
    • Collecte de stylos
    • Référents NF2
    • Référent Scolarité
    • Référent Scoliose
    • Référent pseudarthrose
    • Référente Gliome Voies optiques
    • Coordinateurs
  • ESPACE MEDIAS ▴▾
  • Faire un don
  • Adhérer
  • Se connecter
  • Qui sommes-nous?
  • Notre équipe
  • Statuts
  • Rapports Financiers
  • Rapports d'activité
  • Revue de presse
  • Fondation Cap NF
  • Compte-rendu comité exécutif
  • La recherche
  • L'échange
  • L'information
  • Boutique
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Photos
  • Nous contacter
  • Près de chez vous
  • Collecte de stylos
  • Référents NF2
  • Référent Scolarité
  • Référent Scoliose
  • Référent pseudarthrose
  • Référente Gliome Voies optiques
  • Coordinateurs
Boutique Les manifestations Tom et son doudou OSE TA VOIX M.D.R. Expo A Fleur de Peau Nous aider Contribuer Agenda Photos
Retour
Myriam TROMEUR
25 mars 2022
Permanence Hôpital Morvan à Brest (29)

Permanence Hôpital Morvan à Brest (29)

Ce n'est pas 1, ni 2, mais bien nos 3 délégués du Finistère qui étaient réunis le jeudi 10 mars dernier pour la première permanence de l'association à l'hôpital Morvan de Brest.

C'est dans une pièce agréable et lumineuse, qu'ils pourront désormais vous rencontrer lors des journées de consultations Neurofibromatoses du Dr Claire Abasq (dermatologue) et du Dr Séverine Audebert (pédiatre généticienne).

Cette première journée aura donc été l'occasion pour eux d'échanger avec les deux médecins, qui sont elles aussi ravies de notre présence pour compléter leur mission et aider les personnes concernées par une NF. Elles peuvent ainsi indiquer aux patients notre présence et comment nous trouver à l' hôpital.

Ils ont également pu discuté avec l'infirmière et l'assistante sociale de la plateforme Rare Breizh, qui nous permet l'accès à cette salle dédiée aux associations de maladies rares.

Enfin, et c'est le plus important, ils ont rencontré et échangé en toute simplicité, autour d'un café pour les plus grands ou d'un coloriage/ jus de fruits pour les plus petits avec deux familles heureuses de les rencontrer et d'avoir des informations sur notre association.

Le bilan de cette première journée est donc largement atteint et nous booste pour la suite.

Claire Walczak, Jean-Michel Guivarc'h et Myriam Tromeur sont à votre disposition, n'hésitez pas à les contacter !

icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
0 commentaire(s)
Connectez-vous pour laisser un commentaire
Consultez également
Un ordinateur ultra-puissant pour les chercheurs

Un ordinateur ultra-puissant pour les chercheurs

Début 2026, le Pr Éric Pasmant, chercheur en génétique, a sollicité la fondation CAP NF pour le...

Hélène MAZEL
11 novembre 2026
Ils ont OSE, baskets aux pieds !

Ils ont OSE, baskets aux pieds !

Dimanche 8 novembre, 16 coureurs ont porté fièrement les couleurs de l'association OSE à...

Myriam TROMEUR
11 novembre 2026
Congrès dermatologique d'Angers

Congrès dermatologique d'Angers

Du vendredi 26 juin 2026 à 14h00 au dimanche 28 juin 2026, l’association FDVF Futurs Dermato-...

Sandrine SICARD
1 octobre 2026
Remise de chèque avec les Mères Veilleuses

Remise de chèque avec les Mères Veilleuses

En 2023, Eva, Marie et Sonia (maman d’Alexis atteint de NF 1) ont créé l’association Les Mères...

Sandrine SICARD
1 octobre 2026
Plaine brunch festival de Martignas-sur-Jalle

Plaine brunch festival de Martignas-sur-Jalle

Pour la deuxième année, nous avons été invités par la ville de Martignas-sur-Jalle pour...

Charly MOLAS
21 septembre 2026
La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56)

La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56)

La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56) a eu lieu le 28 juin dernier.Plusieurs...

Auxane BIZEUL
6 septembre 2026
L'Association Neurofibromatoses a pour objectifs :
Ecouter les malades et leurs proches ;
Orienter vers les équipes médicales ;
Informer des derniers développements de la recherche ;
Diffuser de l’information vers le monde médical, paramédical, vers le grand public ;
Récolter des fonds (information et recherche) ;
Soutenir la recherche en participant à ses travaux et en finançant des projets.

RNA : W595026835

3 Rue Raoul Mignon
Appartement 11
59960 Neuville-en-Ferrain
03 20 54 72 76
contact@anrfrance.fr
icoFacebook24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer vos cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Caritatives