La FONDATION a été créée en janvier 2017 à l’initiative de l’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen.

 

Elle a pour objet :

• de stimuler les initiatives en vue d’améliorer le diagnostic, la prévention, la recherche, le traitement et la connaissance concernant la neurofibromatose de type 1, la neurofibromatose de type 2, les schwannomatoses, le Syndrome de Légius, toute forme segmentaire de ces maladies et toute autre pathologie appartenant au groupe des neurofibromatoses;

 

• d’informer sur les neurofibromatoses, par tous moyens de communication, le grand public et le monde médical.

 

L’objectif moral de l’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen a été de mettre en place un outil durable et efficace pour la collecte de fonds, le soutien et le financement de la recherche, au service de la communauté médicale.

 

La « Fondation CAP NF » « combattre les tumeurs de l’enfant et de l’adulte » a été créée sous l’égide de la Fondation de France, choisie pour sa renommée de sérieux, sa capacité à abriter notre fondation, les possibilités de soutien technique notamment dans la gestion du « Fonds » mais aussi des financements de recherche que nous souhaitons apporter aux équipes médicales et chercheurs

 

La « Fondation CAP NF » est dirigée par un comité exécutif composé de 10 personnes représentant à la fois l’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen (4 membres), des personnes, médecins et chercheurs (6 membres), concernés par les neurofibromatoses.

 

L’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen a permis le démarrage de la « Fondation CAP NF » en apportant 50 000 euros lors de la création et elle a, d’ores et déjà, provisionné 200 000 euros supplémentaires qui seront versés en 2018 et 2019.

Elle poursuivra ses apports de fonds, année après année, en fonction des décisions qui seront prises par les assemblées générales.

Retrouvez l’actualité et l’action de l’association sur le site www.anrfrance.fr

 

Vous souhaitez donner à la « Fondation CAP NF » et financer la recherche sur les neurofibromatoses : 

 

• par chèque à l’ordre de la Fondation de France, « Fondation CAP NF »,

adressé au secrétariat, 53 rue Jules Verne, 59960 Neuville-en-Ferrain

avec la référence « FSE n° 01082 »

 

• par virement bancaire, demander au secrétariat les cordonnées du compte bancaire ;

préciser la référence « FSE n° 01082 »

 

• par paiement en ligne sur le site de la Fondation de France 

sur le lien : Don Fondation CAP NF

 

Les reçus pour déduction fiscale sont adressés directement au donateur par la Fondation de France.

La déduction est de : 66% pour les particuliers, au titre de l’impôt sur le revenu, 75 % au titre de l’ISF, 60% pour les entreprises, dans les limites fixées par la réglementation fiscale en vigueur.

 

 

La « Fondation CAP NF » est habilitée à recevoir les legs et donations qui seront alors exonérées de droits de mutation.

secrétariat au 03.20.54.72.76 ou 06.88.94.23.02 ou neurofibromatoses@orange.fr