Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Boutique
  • Photos
?>

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Texte, bouton et/ou inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
  • icoHome32White
    . ▴▾
  • L'association ▴▾
    • Qui sommes-nous?
    • Notre équipe
    • Statuts
    • Rapports Financiers
    • Rapports d'activité
    • Revue de presse
  • La Fondation CAP NF ▴▾
    • Fondation Cap NF
    • Compte-rendu comité exécutif
  • FACE A LA MALADIE ▴▾
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • La recherche
    • L'échange
    • L'information
  • AGIR ENSEMBLE ▴▾
    • Les manifestations
    • Tom et son doudou
    • OSE TA VOIX
    • M.D.R. Expo
    • Collecte de Stylos
    • A Fleur de Peau
    • Nous aider
    • Contribuer
    • Agenda
    • Boutique
    • Photos
  • icoMail32White
    Nous contacter ▴▾
    • Nous contacter
    • Collecte de stylos
    • Près de chez vous
    • Référents NF2
    • Référent Scolarité
    • Référent Scoliose
    • Référent pseudarthrose
    • Référente Gliome Voies optiques
    • Coordinateurs
  • ESPACE MEDIAS ▴▾
    • Parler de nous
    • Parler des Neurofibromatoses
  • Faire un don
  • Adhérer
  • Se connecter
  • Qui sommes-nous?
  • Notre équipe
  • Statuts
  • Rapports Financiers
  • Rapports d'activité
  • Revue de presse
  • Fondation Cap NF
  • Compte-rendu comité exécutif
  • La recherche
  • L'échange
  • L'information
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Boutique
  • Photos
  • Nous contacter
  • Collecte de stylos
  • Près de chez vous
  • Référents NF2
  • Référent Scolarité
  • Référent Scoliose
  • Référent pseudarthrose
  • Référente Gliome Voies optiques
  • Coordinateurs
  • Parler de nous
  • Parler des Neurofibromatoses
Les manifestations Tom et son doudou OSE TA VOIX M.D.R. Expo Collecte de Stylos A Fleur de Peau Nous aider Contribuer Agenda Boutique Photos
Retour
Peggy LEBOEUF
28 avril 2017
Week-End Ribambelle 2017 (44)

Week-End Ribambelle 2017 (44)

Le premier week-end de l’association s’est déroulée du 28 avril au 1er mai 2017.

L’arrivée des familles s’est fait tranquillement le vendredi 28 avril, ou chacun a pu prendre possession de son hébergement et découvrir le parc du site de la Plinguetière à Saint Aignan de Grandlieu.

Le soir, c’est autour d’un buffet froid que les grands comme les plus petits ont pu échanger et partager de leur vécu.

 

Le samedi 29 avril 2017 : Tous au Puy du Fou !

Les cars sont venus nous chercher à 8h30.  Direction ce parc mythique et ses spectacles grandioses. Les laisser-passer nous ont permis d’optimiser les temps d’attente et faire de cette journée un moment mémorable.

Au retour à la Plinguetière, au moment du repas, nous avons pu découvrir nos 3 bigoudènes qui étaient de passage. Elles nous ont chanté une petite chanson, les enfants étaient ravis ! Ces dames ont donné leur coiffe aux jeunes en partageant avec eux avec beaucoup de sympathie.

 

Le Dimanche 30 avril, des animations étaient prévues pour les enfants sur le parc. Activités coloriage, dessins, créations diverses, jeux de société, structure gonflable … il y en avait pour tout le monde ! Les Loustics étaient 5 animateurs qui ont pu gérer les enfants laissant un peu de répit aux parents.

Nous avons pu aussi faire venir Patrick Bourgeois de l’Espace Equestre du Pays du Retz. Il a pu, avec toute la pédagogie adaptée, aider les enfants à aller vers l’animal, ballade, caresses, ou brossage… Tous ont apprécié à leur niveau cette animation.

 

Le lundi 1er mai, chaque famille est repartie, laissant place à une énorme émotion. Ce que nous venions de vivre était mémorable. Le 1er week-end famille de l’Association !

C’est lorsque l’on voit comment nos enfants ont eu besoin de jouer et d’être ensemble que nous prenons conscience à quel point c’est important !

Le quotidien s’est effacé laissant place à des enfants heureux de partager, nos Coccis entre eux et les fratries également, sans oublier les parents qui ont pu se rapprocher et constater la diversité d’expression d’une neurofibromatose.

Nos enfants sont les adultes de demain, ne laissons pas la maladie prendre le dessus sur leur bonheur. Il est inconcevable de négliger cette difficulté de la maladie, nous voyons là, les missions qui nous incombent à nous, association de malades.

Merci à tous les participants, à la Plinguetière pour leur excellent accueil, aux Loustics pour avoir émerveillé nos enfants, à Patrick Bourgeois pour avoir permis à des enfants réticents de monter ses poneys, et à la Ribambelle pour nous avoir choisi pour que l’on puisse mettre en place cette rencontre.

Merci aussi à l’A.N.R. pour avoir maintenu ce week-end malgré tout !

 

Visiter les sites de nos partenaires: la Plinguetière, Espace Equestre du Pays du Retz, Les Loustics,  David Bascuñana photographe

Visiter la galerie photo

Un nouveau week-end Ribambelle est à l'étude. Emmener nos petites coccinelles à la montagne voir la neige. Vous pouvez nous y aider en faisant un don affecté à ce projet.

Je donne pour ce projet

icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
0 commentaire(s)
ou
Connectez-vous
Aucun commentaire pour le moment.
Consultez également
Lions club Marmande Pomme d’amour

Lions club Marmande Pomme d’amour

Le 2 juillet 2025, les membres du Lions club Pomme d’Amour ont remis un chèque à Valérie pour...

Valérie BAUDET
3 juillet 2025
Foulées du bord du Rhône

Foulées du bord du Rhône

Poursuivez ici selon votre inspiration...Ce 27 avril se sont déroulées les foulées des bords du...

Claire PLATON
30 juin 2025
La Ribambelle 2025 : Viva Corsica !

La Ribambelle 2025 : Viva Corsica !

Le dernier séjour datait de 2023. Celui-ci était donc très très attendu par les familles et...

Sophie DEVEY
24 juin 2025
Des rockers solidaires !

Des rockers solidaires !

Catherine et Christophe "Evasion Rock" ont répondu présents à la demande de notre adhérent...

Jean Michel DUBOIS
21 mai 2025
Course des héros Bordeaux

Course des héros Bordeaux

Une fois de plus, la course des héros de Bordeaux a été une manifestation plaisante et appréciée...

Charly MOLAS
21 mai 2025
Course des Héros Lyon

Course des Héros Lyon

Après quelques échauffements en musique, le groupe de Lyonnais a parcouru 5 kms pour cette...

Sylvie MANGUELIN GOMILA
21 mai 2025
L'Association Neurofibromatoses a pour objectifs :
Ecouter les malades et leurs proches ;
Orienter vers les équipes médicales ;
Informer des derniers développements de la recherche ;
Diffuser de l’information vers le monde médical, paramédical, vers le grand public ;
Récolter des fonds (information et recherche) ;
Soutenir la recherche en participant à ses travaux et en finançant des projets.

RNA : W595026835

3 Rue Raoul Mignon
Appartement 11
59960 Neuville-en-Ferrain
03 20 54 72 76
contact@anrfrance.fr
icoFacebook24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer les cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Caritatives