Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
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Le voyage du magicien d'Ose
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Information

Conditions particulières

Le Voyage du Magicien d’Ose

Charte d’utilisation

PREAMBULE

Vous vous êtes inscrit pour participer au voyage du Magicien.

Le Magicien, mascotte de l’Association Neurofibromatoses et Recklinghausen, voyage de famille en famille dans toute la France.

S’il est avant tout le doudou des enfants, le Magicien relie les familles entre elles, qu’elles se connaissent déjà ou pas.

En l’accueillant chez vous, vous vous engagez à respecter les consignes qui suivent. Vous participerez ainsi à faire connaître les neurofibromatoses et à rendre visible le combat associatif que nous menons tous ensemble.

Le Magicien peut poser pour la presse locale et répondre à une interview avec vous et votre enfant, il peut accompagner un enfant à l’école pour une présentation de la neurofibromatose, il peut présenter les actions de l’A.N.R. …

 

  1. Inscription

Vous vous êtes inscrit en ligne pour recevoir le Magicien chez vous.

Votre participation sera validée à réception de la Charte Utilisateurs signée.

Ces documents sont à renvoyer par mail à voyagemagicien@anrfrance.fr

  1. Planning du voyage

C’est l’association qui gère le planning de voyage du Magicien.

A réception de vos documents signés, Aurélie, Nounou du Magicien, vous communiquera :

  • votre période d’accueil du Magicien,
  • les coordonnées de la personne qui vous l’enverra,
  • les coordonnées de la famille à qui vous devrez l’envoyer à la fin de votre période de garde.

 

  1. Contenu du colis

La boite de voyage du Magicien comporte :

  • Le doudou,
  • Un spray désinfectant,
  • Des livrets de présentation de l’association,
  • Un livre d’Or par lequel chaque famille pourra adresser un coucou à la famille suivante et raconter sa semaine de garde.

 

  1. Durée de l’accueil

Il est indispensable de respecter le temps de garde.

La durée de l’accueil est limitée à 1 semaine, à compter de la date de réception.

  1. Avant de recevoir le Magicien

Vous êtes invité à contacter la presse locale, à l’aide du courrier type joint.

L’objectif est de parler de la pathologie, du parcours de votre enfant et de promouvoir les actions de l’association (événements, site internet, conseil scientifique…). N’hésitez pas à demander des éléments de langage aux délégués de votre région.

  1. A l’arrivée du Magicien

Vous adresserez un mail à voyagemagicien@anrfrance.fr pour confirmer la bonne réception du colis.

Vous vous engagez à garantir la sécurité sanitaire de tous en appliquant les consignes de désinfection suivantes :

  • Vaporiser sur le doudou le spray désinfectant fourni,
  • Nettoyer avec des lingettes désinfectantes les objets présents dans la boite de voyage (couvertures des livrets, surface du livre d’Or, bombe de désinfectant)

Vous vous engagez à mettre en scène le Magicien chez vous pour fêter son arrivée  : dans votre salon, avec vous, avec votre enfant… et à photographier ce moment.

Le cliché doit être envoyé à voyagemagicien@anrfrance.fr

Durant le séjour, vous pouvez adresser à la Nounou d’autres clichés et des témoignages écrits.

Pour rappel, en envoyant vos photos, vous consentez à l’utilisation de celles-ci, susceptibles d’être publiées sur les réseaux sociaux, le site internet ou la revue de l’association.

  1. Au terme du séjour

Avant de renvoyer le Magicien à une autre famille, vérifiez :

  • le niveau d’utilisation du spray désinfectant. En cas d’insuffisance, prévenez Aurélie sans attendre pour qu’elle renouvelle le produit auprès de la famille à qui vous devez envoyer le Magicien.
  • le nombre de livrets présents dans le colis. Si le stock a fortement diminué, signalez-le à Aurélie qui renouvellera le stock auprès de la famille suivante.

Vous vous engagez à renvoyer le colis à la date prévue à la prochaine famille d’accueil. L’envoi doit obligatoirement être fait par Colissimo avec suivi. Ces frais sont à la charge de l’expéditeur.

En demandant à recevoir le magicien, vous acceptez et validez ces conditions d'utilisation.

Formules

Formules

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Montant
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Gratuit
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Contacts

Email
aurelie.lejoliff@anrfrance.fr
Téléphone
+33 6 31 71 21 65

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L'Association Neurofibromatoses a pour objectifs :
Ecouter les malades et leurs proches ;
Orienter vers les équipes médicales ;
Informer des derniers développements de la recherche ;
Diffuser de l’information vers le monde médical, paramédical, vers le grand public ;
Récolter des fonds (information et recherche) ;
Soutenir la recherche en participant à ses travaux et en finançant des projets.

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