Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • Le voyage du Magicien d'OSE
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • OSE avec ton commerçant
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Boutique
  • Photos

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Texte, bouton et/ou inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
  • icoHome32White
    . ▴▾
  • AG 2025 ▴▾
    • Inscription
    • Je donne pouvoir
  • L'association ▴▾
    • Qui sommes-nous?
    • Notre équipe
    • Statuts
    • Rapports Financiers
    • Rapports d'activité
    • Revue de presse
  • La Fondation CAP NF ▴▾
    • Fondation Cap NF
    • Compte-rendu comité exécutif
  • FACE A LA MALADIE ▴▾
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • La recherche
    • L'échange
    • L'information
  • AGIR ENSEMBLE ▴▾
    • Les manifestations
    • Tom et son doudou
    • Le voyage du Magicien d'OSE
    • M.D.R. Expo
    • Collecte de Stylos
    • A Fleur de Peau
    • OSE avec ton commerçant
    • Nous aider
    • Contribuer
    • Agenda
    • Boutique
    • Photos
  • icoMail32White
    Nous contacter ▴▾
    • Nous contacter
    • Collecte de stylos
    • Près de chez vous
    • Référents NF2
    • Référent Scolarité
    • Référent Scoliose
    • Référent pseudarthrose
    • Référente Gliome Voies optiques
    • Coordinateurs
  • ESPACE MEDIAS ▴▾
    • Parler de nous
    • Parler des Neurofibromatoses
  • Faire un don
  • Adhérer
  • Se connecter
  • Inscription
  • Je donne pouvoir
  • Qui sommes-nous?
  • Notre équipe
  • Statuts
  • Rapports Financiers
  • Rapports d'activité
  • Revue de presse
  • Fondation Cap NF
  • Compte-rendu comité exécutif
  • La recherche
  • L'échange
  • L'information
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • Le voyage du Magicien d'OSE
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • OSE avec ton commerçant
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Boutique
  • Photos
  • Nous contacter
  • Collecte de stylos
  • Près de chez vous
  • Référents NF2
  • Référent Scolarité
  • Référent Scoliose
  • Référent pseudarthrose
  • Référente Gliome Voies optiques
  • Coordinateurs
  • Parler de nous
  • Parler des Neurofibromatoses
Les manifestations Tom et son doudou Le voyage du Magicien d'OSE M.D.R. Expo Collecte de Stylos A Fleur de Peau OSE avec ton commerçant Nous aider Contribuer Agenda Boutique Photos
Retour
Jean Michel DUBOIS
5 décembre 2017
Association Neurofibromatose Belgique, Charleroi (Belgique)

Association Neurofibromatose Belgique, Charleroi (Belgique)

Charleroi (Belgique) 

Le 22 novembre, Jean Michel DUBOIS est allé saluer la nouvelle « Association Neurofibromatose Belgique » qui tenait un stand au centre hospitalier de Charleroi dans le cadre de la journée des associations de patients.

Valérie THERASSE, présidente, Carla FAVERO, secrétaire, et Kathleen DELAUNOIS, trésorière, ont pris en charge les destinées de cette toute jeune association de malades atteints d’une neurofibromatose de type 1 en Belgique francophone.

Nous avons convenu de nous tenir informés respectivement des actions entreprises par nos deux associations et nous nous sommes donnés rendez-vous lors du congrès mondial de Paris en novembre.

Longue vie à cette association.

 

icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
2 commentaire(s)
ou
Connectez-vous
Aucun commentaire pour le moment.
Consultez également
Permanence Marseille (13)

Permanence Marseille (13)

Poursuivez ici selon votre inspiration...Le 10 janvier, au CHU la Timone, à Marseille, Odette...

Annie OBERT
15 janvier 2025
Tombola du thé dansant L'Isle d'Espagnac (16)

Tombola du thé dansant L'Isle d'Espagnac (16)

Delphine et Anthony Bergeron ont été sollicités par la Mairie de l'Isle d'Espagnac pour gérer...

Anthony BERGERON
12 janvier 2025
Stand Intermarché - Martignas sur Jalle (33)

Stand Intermarché - Martignas sur Jalle (33)

Comme chaque année, la direction de l’Intermarché de Martignas sur Jalle, nous accueille à bras...

Charly MOLAS
22 décembre 2024
Journées Dermatologiques Paris (JDP)

Journées Dermatologiques Paris (JDP)

Les JDP 2024 se sont déroulées les 3, 4et 5 décembre avec la participation de Mireille Marie...

Jean-Marc DENEUX
9 décembre 2024
Club Soroptimist (83)

Club Soroptimist (83)

Le Club SOROPTIMIST de Saint-Raphaël (83) soutient notre Fondation CAP NF et la recherche sur...

Jean Michel DUBOIS
9 décembre 2024
Marché de Noël - Martignas sur Jalle (33)

Marché de Noël - Martignas sur Jalle (33)

Cette année, le marché de Noël de Martignas sur Jalle était organisé du vendredi 06 au dimanche...

Charly MOLAS
6 décembre 2024
L'Association Neurofibromatoses a pour objectifs :
Ecouter les malades et leurs proches ;
Orienter vers les équipes médicales ;
Informer des derniers développements de la recherche ;
Diffuser de l’information vers le monde médical, paramédical, vers le grand public ;
Récolter des fonds (information et recherche) ;
Soutenir la recherche en participant à ses travaux et en finançant des projets.

RNA : W595026835

3 Rue Raoul Mignon
Appartement 11
59960 Neuville-en-Ferrain
03 20 54 72 76
contact@anrfrance.fr
icoFacebook24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer les cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Caritatives