Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • Le voyage du Magicien d'OSE
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • OSE avec ton commerçant
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Boutique
  • Photos

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Texte, bouton et/ou inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
  • icoHome32White
    . ▴▾
  • L'association ▴▾
    • Qui sommes-nous?
    • Notre équipe
    • Statuts
    • Rapports Financiers
    • Rapports d'activité
    • Revue de presse
  • La Fondation CAP NF ▴▾
    • Fondation Cap NF
    • Compte-rendu comité exécutif
  • FACE A LA MALADIE ▴▾
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • La recherche
    • L'échange
    • L'information
  • AGIR ENSEMBLE ▴▾
    • Les manifestations
    • Tom et son doudou
    • Le voyage du Magicien d'OSE
    • M.D.R. Expo
    • Collecte de Stylos
    • A Fleur de Peau
    • OSE avec ton commerçant
    • Nous aider
    • Contribuer
    • Agenda
    • Boutique
    • Photos
  • icoMail32White
    Nous contacter ▴▾
    • Nous contacter
    • Collecte de stylos
    • Près de chez vous
    • Référents NF2
    • Référent Scolarité
    • Référent Scoliose
    • Référent pseudarthrose
    • Référente Gliome Voies optiques
    • Coordinateurs
  • ESPACE MEDIAS ▴▾
    • Parler de nous
    • Parler des Neurofibromatoses
  • Faire un don
  • Adhérer
  • Se connecter
  • Qui sommes-nous?
  • Notre équipe
  • Statuts
  • Rapports Financiers
  • Rapports d'activité
  • Revue de presse
  • Fondation Cap NF
  • Compte-rendu comité exécutif
  • La recherche
  • L'échange
  • L'information
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • Le voyage du Magicien d'OSE
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • OSE avec ton commerçant
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Boutique
  • Photos
  • Nous contacter
  • Collecte de stylos
  • Près de chez vous
  • Référents NF2
  • Référent Scolarité
  • Référent Scoliose
  • Référent pseudarthrose
  • Référente Gliome Voies optiques
  • Coordinateurs
  • Parler de nous
  • Parler des Neurofibromatoses
Les manifestations Tom et son doudou Le voyage du Magicien d'OSE M.D.R. Expo Collecte de Stylos A Fleur de Peau OSE avec ton commerçant Nous aider Contribuer Agenda Boutique Photos
Retour
Sandrine SICARD
28 avril 2024
Départ de la Cap Martinique

Départ de la Cap Martinique

Poursuivez ici selon votre inspiration...

En ce début avril 2024, nous avons eu une nouvelle preuve de la solidarité du Monde de la voile.

Bertrand Daniels et Gérard Quenot, de la team "des voileux de la Rochelle", nous ont fait l’honneur de naviguer sous le pavillon OSE à bord de Blue Skies, notamment sur la Cap Martinique !

La Cap Martinique est une transat qui demande à chaque participant de choisir de défendre une cause sociétale. Bertrand et Gérard sous le nom de la Team BG ont fait le choix de promouvoir notre lutte contre les neurofibromatoses.

Les organisateurs de cette course mettent l’accent sur la convivialité avec un village départ afin de faire ce cette transat une belle fête du sport et de l’aventure.

Dès l’ouverture du village, Kim, Sandra, Yvette, David et Mika étaient présents sur le stand de l’Association pour informer. Bravo à eux qui n’ont rien lâché malgré la pluie.

Le second week-end, Nous avons été jusqu'à 50 personnes sur le stand OSE du village départ. Un grand bravo à tous les bénévoles qui ont fait le déplacement de toute la France et qui ont arpenté le port durant des heures sous un grand soleil. Le samedi après-midi, fut l’occasion d’une flash-mob très soutenue avec l’hymne OSE diffusé via la sonorisation de tout le village « CAP Martinique ». Le dimanche matin, une vague de logo OSE a envahi la jetée du port de la Trinité sur Mer afin d’encourager Bertrand et Gérard pour leur départ à bord de Blue Skies.

Ces 2 week-end ont été comme à chaque fois l’occasion de permettre d’informer le grand public mais également de rencontrer des personnes touchées par les neurofibromatoses. A noter, la rencontre fortuite d’une personne en cours de diagnostic qui est repartie en indiquant se sentir moins seule.

MERCI à Bertrand et Gérard d’avoir fait le choix de soutenir notre combat.

MERCI aux organisateurs pour ce bel évènement et pour leur accueil.

MERCI à toutes celles et ceux qui ont rendu possible ce moment.

Voir la galerie photos

icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
0 commentaire(s)
ou
Connectez-vous
Aucun commentaire pour le moment.
Consultez également
Lions club Marmande Pomme d’amour

Lions club Marmande Pomme d’amour

Le 2 juillet 2025, les membres du Lions club Pomme d’Amour ont remis un chèque à Valérie pour...

Valérie BAUDET
3 juillet 2025
Foulées du bord du Rhône

Foulées du bord du Rhône

Poursuivez ici selon votre inspiration...Ce 27 avril se sont déroulées les foulées des bords du...

Claire PLATON
30 juin 2025
La Ribambelle 2025 : Viva Corsica !

La Ribambelle 2025 : Viva Corsica !

Le dernier séjour datait de 2023. Celui-ci était donc très très attendu par les familles et...

Sophie DEVEY
24 juin 2025
Des rockers solidaires !

Des rockers solidaires !

Catherine et Christophe "Evasion Rock" ont répondu présents à la demande de notre adhérent...

Jean Michel DUBOIS
21 mai 2025
Course des héros Bordeaux

Course des héros Bordeaux

Une fois de plus, la course des héros de Bordeaux a été une manifestation plaisante et appréciée...

Charly MOLAS
21 mai 2025
Course des Héros Lyon

Course des Héros Lyon

Après quelques échauffements en musique, le groupe de Lyonnais a parcouru 5 kms pour cette...

Sylvie MANGUELIN GOMILA
21 mai 2025
L'Association Neurofibromatoses a pour objectifs :
Ecouter les malades et leurs proches ;
Orienter vers les équipes médicales ;
Informer des derniers développements de la recherche ;
Diffuser de l’information vers le monde médical, paramédical, vers le grand public ;
Récolter des fonds (information et recherche) ;
Soutenir la recherche en participant à ses travaux et en finançant des projets.

RNA : W595026835

3 Rue Raoul Mignon
Appartement 11
59960 Neuville-en-Ferrain
03 20 54 72 76
contact@anrfrance.fr
icoFacebook24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer les cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Caritatives