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Les chercheurs ont besoin de vous!

Vous êtes atteint par une neurofibromatose?

En répondant via internet aux questionnaires des chercheurs, en apportant leur expérience et leur témoignage mais aussi en inspirant leurs propres questions de recherche, les patients deviennent ainsi pleinement acteurs de la recherche médicale.

"OSE aider et soutenir les familles" ! L'une des priorités de l'association !

Vous êtes adhérent(e) de l'association et rencontrez des difficultés dans vos démarches administratives en lien avec les neurofibromatoses ?

Faites appel au service de l'assistante sociale par l'intermédiaire des référents de l'A.N.R. !

L'éventuelle intervention du travailleur social sera prise en charge par l'A.N.R. pour les seules difficultés en lien avec les neurofibromatoses.

 

L'espoir renaît !

Un très bel article dans la Sélection Reader's Digest qui met à l'honneur l'association !

Merci à Stéphane Calmeyn, le directeur de la rédaction France du Reader's Digest pour son intérêt et implication. Ainsi qu'à Liliane Charrier, journaliste qui a suivi les bénévoles de l'association, notamment pour une journée de C.A. et la journée "galette" à Paris.

Chaque année le Reader Digest délivre un prix à une association, et cette année l'ANR a postulé 😉

Croisons les doigts !

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Tous nos bénévoles sont au travail pour vous proposer très vite de nouvelles manifestations.

Quand courir devient un acte solidaire !

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Toutes les manifestations organisées par l'Association Neurofibromatoses et Recklinghausen sont annulées.
Elle pourront reprendre lorsque les autorités nous en donneront la possibilité.

Avant le confinement, ils ont OSÉ !

 

En ce début d'année, ils ont OSÉ pour l'A.N.R.

 

Bal country à Lessay (50)

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Remise de chèque à Treillières (44)

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Concert des Coccinelles au Casino de Paris le 3 novembre 2018

Bande Dessinée A Fleur de peau

Cette oeuvre a été réalisée par Joel Alessandra

Plus d'infos...

L'association est sur CNEWS

Peggy Leboeuf est allée sur Cnews dans le Morandini Live.

Voir la vidéo...

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