Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Boutique
  • Photos
?>

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Texte, bouton et/ou inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
  • icoHome32White
    . ▴▾
  • L'association ▴▾
    • Qui sommes-nous?
    • Notre équipe
    • Statuts
    • Rapports Financiers
    • Rapports d'activité
    • Revue de presse
  • La Fondation CAP NF ▴▾
    • Fondation Cap NF
    • Compte-rendu comité exécutif
  • FACE A LA MALADIE ▴▾
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • La recherche
    • L'échange
    • L'information
  • AGIR ENSEMBLE ▴▾
    • Les manifestations
    • Tom et son doudou
    • OSE TA VOIX
    • M.D.R. Expo
    • Collecte de Stylos
    • A Fleur de Peau
    • Nous aider
    • Contribuer
    • Agenda
    • Boutique
    • Photos
  • icoMail32White
    Nous contacter ▴▾
    • Nous contacter
    • Collecte de stylos
    • Près de chez vous
    • Référents NF2
    • Référent Scolarité
    • Référent Scoliose
    • Référent pseudarthrose
    • Référente Gliome Voies optiques
    • Coordinateurs
  • ESPACE MEDIAS ▴▾
    • Parler de nous
    • Parler des Neurofibromatoses
  • Faire un don
  • Adhérer
  • Se connecter
  • Qui sommes-nous?
  • Notre équipe
  • Statuts
  • Rapports Financiers
  • Rapports d'activité
  • Revue de presse
  • Fondation Cap NF
  • Compte-rendu comité exécutif
  • La recherche
  • L'échange
  • L'information
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Boutique
  • Photos
  • Nous contacter
  • Collecte de stylos
  • Près de chez vous
  • Référents NF2
  • Référent Scolarité
  • Référent Scoliose
  • Référent pseudarthrose
  • Référente Gliome Voies optiques
  • Coordinateurs
  • Parler de nous
  • Parler des Neurofibromatoses
Les manifestations Tom et son doudou OSE TA VOIX M.D.R. Expo Collecte de Stylos A Fleur de Peau Nous aider Contribuer Agenda Boutique Photos
Retour
Sandrine SICARD
9 octobre 2018
4ème fête des coccinelles de Torfou (49)

4ème fête des coccinelles de Torfou (49)

Le 9 septembre dernier avait lieu à TORFOU (49), la 4ème fête des coccinelles.

Une jolie fête au profit de la lutte contre les neurofibromatoses.

Ci dessous, une petite partie de nos indispensables bénévoles.

storage?id=422654&type=picture&secret=W4Sz0coyytPIvSMOR9Q0uQIMKJcNS5tZPjbfAZNn&timestamp=1539074092
icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
0 commentaire(s)
ou
Connectez-vous
Aucun commentaire pour le moment.
Consultez également
Journées Dermatologiques Paris

Journées Dermatologiques Paris

Comme chaque année l’association était présente aux JDP 2025, Caroline, Kim, Marie-Claude,...

Jean-Marc DENEUX
6 décembre 2025
Village départ Transat Café l'Or 2025

Village départ Transat Café l'Or 2025

🌊 OSE au départ de la Transat Café L’Or !En chiffres, c’est :• 1 stand de 25m²• 2 Class40 aux...

Sylvain MATHIAUD
2 novembre 2025
Permanence à la Timone Marseille

Permanence à la Timone Marseille

Lundi 27 Octobre, nos bénévoles ont répondu à l'invitation du Professeur Milh en assurant une...

Sophie DEVEY
28 octobre 2025
Convention OSE to Japan - L'Isle d'Espagnac (16)

Convention OSE to Japan - L'Isle d'Espagnac (16)

La délégation charentaise organisait samedi 04 octobre la première convention solidaire de...

Anthony BERGERON
4 octobre 2025
La Plaine Brunch Festival - Martignas Sur Jalle (33)

La Plaine Brunch Festival - Martignas Sur Jalle (33)

Ce samedi 20 septembre, Charly Molas, notre délégué bordelais a animé un stand lors de ce...

Charly MOLAS
29 septembre 2025
Marathon de Rouen (76)

Marathon de Rouen (76)

Ose courir et marcher ensemble à Rouen pour le Seine-Marathon 76Cela faisait des mois que notre...

Myriam TROMEUR
28 septembre 2025
L'Association Neurofibromatoses a pour objectifs :
Ecouter les malades et leurs proches ;
Orienter vers les équipes médicales ;
Informer des derniers développements de la recherche ;
Diffuser de l’information vers le monde médical, paramédical, vers le grand public ;
Récolter des fonds (information et recherche) ;
Soutenir la recherche en participant à ses travaux et en finançant des projets.

RNA : W595026835

3 Rue Raoul Mignon
Appartement 11
59960 Neuville-en-Ferrain
03 20 54 72 76
contact@anrfrance.fr
icoFacebook24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer les cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Caritatives