Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Boutique
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Photos

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Texte, bouton et/ou inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
  • icoHome32White
    . ▴▾
  • L'association ▴▾
    • Qui sommes-nous?
    • Notre équipe
    • Statuts
    • Rapports Financiers
    • Rapports d'activité
    • Revue de presse
  • La Fondation CAP NF ▴▾
    • Fondation Cap NF
    • Compte-rendu comité exécutif
  • FACE A LA MALADIE ▴▾
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • La recherche
    • L'échange
    • L'information
  • AGIR ENSEMBLE ▴▾
    • Boutique
    • Les manifestations
    • Tom et son doudou
    • OSE TA VOIX
    • M.D.R. Expo
    • A Fleur de Peau
    • Nous aider
    • Contribuer
    • Agenda
    • Photos
  • icoMail32White
    Nous contacter ▴▾
    • Nous contacter
    • Près de chez vous
    • Collecte de stylos
    • Référents NF2
    • Référent Scolarité
    • Référent Scoliose
    • Référent pseudarthrose
    • Référente Gliome Voies optiques
    • Coordinateurs
  • ESPACE MEDIAS ▴▾
  • Faire un don
  • Adhérer
  • Se connecter
  • Qui sommes-nous?
  • Notre équipe
  • Statuts
  • Rapports Financiers
  • Rapports d'activité
  • Revue de presse
  • Fondation Cap NF
  • Compte-rendu comité exécutif
  • La recherche
  • L'échange
  • L'information
  • Boutique
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Photos
  • Nous contacter
  • Près de chez vous
  • Collecte de stylos
  • Référents NF2
  • Référent Scolarité
  • Référent Scoliose
  • Référent pseudarthrose
  • Référente Gliome Voies optiques
  • Coordinateurs
Boutique Les manifestations Tom et son doudou OSE TA VOIX M.D.R. Expo A Fleur de Peau Nous aider Contribuer Agenda Photos
Retour
Peggy LEBOEUF
25 juin 2018
Course des Héros 2018 - Lyon (69)

Course des Héros 2018 - Lyon (69)

C'est une belle journée ensoleillée et amicale que nous avons vécu en ce 17 juin 2018. Les coccinelles ont envahi une nouvelle fois le parc de Gerland, avec pour objectif de faire du bruit et faire connaitre les neurofibromatoses.

Cette année 11 coureurs ayant collecté plus de 250 euros ont pris le départ, sans compter les amis, proches et courageux adhérents !

La Bande de Coccinelle était survoltée et ont OSé mettre en avant leur combat avec le concours de déguisement et la marche aux couleurs de OSE !

Un clin d'oeil particulier à Anne-Laure Decroix qui a fabriqué son costume de super héroïne Cocci et à Marie Christine Jeantet qui s'est aussi fabriqué son déquisement de Coccinelle ! Elles ont permis de mettre en avant les couleurs de OSE !

storage?id=349530&type=picture&secret=oQE3C6uYMax18OV6XNozr90HLnC7YiTM2YQaXzqW&timestamp=1529925260storage?id=349531&type=picture&secret=e244edP1M9W7bHB8vaxszWJBkqbNqQNyD2hbfKg6&timestamp=1529925292

Un Merci à Stéphane, qui n'a pas pu avoir de train mais qui a collecté et qui, je suis sure a bien pensé à nous .... et nous aussi !!!

Un grand merci à toute l'équipe qui d'année en année répond présente et qui permet à notre association de collecter des fonds pour ses projets... mais pas seulement, puisqu'elle représente les vraies valeurs de OSE !

storage?id=349532&type=picture&secret=Bu7Jyp6Dg77zhwrH0OTUDuQabsjPMqODRUyx8vDJ&timestamp=1529925346

Qui est l'équipe qui OSE ! C'est la Bande de coccinelle à Lyon !

Merci à vous Tous, ensemble nous irons toujours plus loin.

icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
0 commentaire(s)
Connectez-vous pour laisser un commentaire
Consultez également
Congrès dermatologique d'Angers

Congrès dermatologique d'Angers

Du vendredi 26 juin 2026 à 14h00 au dimanche 28 juin 2026, l’association FDVF Futurs Dermato-...

Sandrine SICARD
1 octobre 2026
Remise de chèque avec les Mères Veilleuses

Remise de chèque avec les Mères Veilleuses

En 2023, Eva, Marie et Sonia (maman d’Alexis atteint de NF 1) ont créé l’association Les Mères...

Sandrine SICARD
1 octobre 2026
Plaine brunch festival de Martignas-sur-Jalle

Plaine brunch festival de Martignas-sur-Jalle

Pour la deuxième année, nous avons été invités par la ville de Martignas-sur-Jalle pour...

Charly MOLAS
21 septembre 2026
La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56)

La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56)

La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56) a eu lieu le 28 juin dernier.Plusieurs...

Auxane BIZEUL
6 septembre 2026
40 ans de Partage à la Rochelle

40 ans de Partage à la Rochelle

DU 22 au 24 Mai, les adhérents de l'association étaient conviés à La Rochelle pour les Journées...

Sophie DEVEY
9 juillet 2026
OSE te présenter au collège de Quimper (29)

OSE te présenter au collège de Quimper (29)

Vendredi 5 juin, les jeunes élèves du collège Sainte-Thérèse de Quimper ont accueilli Myriam...

Myriam TROMEUR
18 juin 2026
L'Association Neurofibromatoses a pour objectifs :
Ecouter les malades et leurs proches ;
Orienter vers les équipes médicales ;
Informer des derniers développements de la recherche ;
Diffuser de l’information vers le monde médical, paramédical, vers le grand public ;
Récolter des fonds (information et recherche) ;
Soutenir la recherche en participant à ses travaux et en finançant des projets.

RNA : W595026835

3 Rue Raoul Mignon
Appartement 11
59960 Neuville-en-Ferrain
03 20 54 72 76
contact@anrfrance.fr
icoFacebook24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer vos cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Caritatives