Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Boutique
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Photos
?>

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Texte, bouton et/ou inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
  • icoHome32White
    . ▴▾
  • L'association ▴▾
    • Qui sommes-nous?
    • Notre équipe
    • Statuts
    • Rapports Financiers
    • Rapports d'activité
    • Revue de presse
  • La Fondation CAP NF ▴▾
    • Fondation Cap NF
    • Compte-rendu comité exécutif
  • FACE A LA MALADIE ▴▾
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • La recherche
    • L'échange
    • L'information
  • AGIR ENSEMBLE ▴▾
    • Boutique
    • Les manifestations
    • Tom et son doudou
    • OSE TA VOIX
    • M.D.R. Expo
    • Collecte de Stylos
    • A Fleur de Peau
    • Nous aider
    • Contribuer
    • Agenda
    • Photos
  • icoMail32White
    Nous contacter ▴▾
    • Nous contacter
    • Près de chez vous
    • Collecte de stylos
    • Référents NF2
    • Référent Scolarité
    • Référent Scoliose
    • Référent pseudarthrose
    • Référente Gliome Voies optiques
    • Coordinateurs
  • ESPACE MEDIAS ▴▾
  • Faire un don
  • Adhérer
  • Se connecter
  • Qui sommes-nous?
  • Notre équipe
  • Statuts
  • Rapports Financiers
  • Rapports d'activité
  • Revue de presse
  • Fondation Cap NF
  • Compte-rendu comité exécutif
  • La recherche
  • L'échange
  • L'information
  • Boutique
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Photos
  • Nous contacter
  • Près de chez vous
  • Collecte de stylos
  • Référents NF2
  • Référent Scolarité
  • Référent Scoliose
  • Référent pseudarthrose
  • Référente Gliome Voies optiques
  • Coordinateurs
Boutique Les manifestations Tom et son doudou OSE TA VOIX M.D.R. Expo Collecte de Stylos A Fleur de Peau Nous aider Contribuer Agenda Photos
Retour
Jean-Marc DENEUX
9 décembre 2024
Journées Dermatologiques Paris (JDP)

Journées Dermatologiques Paris (JDP)

Les JDP 2024 se sont déroulées les 3, 4et 5 décembre avec la participation de Mireille Marie Claude Kim Caroline David et Jean Marc, nous avons eu quelques visiteurs sur le stand dont Pierre WOLKENSTEIN les docteurs ALLANORE, FERKAL, Fertitta, les Professeurs Hadj-Rabia, DUONG et quelques visiteurs internationaux. L’association comme chaque année a été très bien reçue.

icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
0 commentaire(s)
Connectez-vous pour laisser un commentaire
Consultez également
Plaine brunch festival de Martignas-sur-Jalle

Plaine brunch festival de Martignas-sur-Jalle

Pour la deuxième année, nous avons été invités par la ville de Martignas-sur-Jalle pour...

Charly MOLAS
21 septembre 2026
La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56)

La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56)

La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56) a eu lieu le 28 juin dernier.Plusieurs...

Auxane BIZEUL
6 septembre 2026
40 ans de Partage à la Rochelle

40 ans de Partage à la Rochelle

DU 22 au 24 Mai, les adhérents de l'association étaient conviés à La Rochelle pour les Journées...

Sophie DEVEY
9 juillet 2026
OSE te présenter au collège de Quimper (29)

OSE te présenter au collège de Quimper (29)

Vendredi 5 juin, les jeunes élèves du collège Sainte-Thérèse de Quimper ont accueilli Myriam...

Myriam TROMEUR
18 juin 2026
Mise en place permanences Nantes

Mise en place permanences Nantes

Depuis fin 2025, le CHU de Nantes est reconnu centre de référence de neurofibromatose (NF1), un...

18 mai 2026
Festi-Rares 2026 Angers

Festi-Rares 2026 Angers

La région des Pays de la Loire a la chance de bénéficier du dispositif PRIOR qui propose un...

Sandrine SICARD
26 avril 2026
L'Association Neurofibromatoses a pour objectifs :
Ecouter les malades et leurs proches ;
Orienter vers les équipes médicales ;
Informer des derniers développements de la recherche ;
Diffuser de l’information vers le monde médical, paramédical, vers le grand public ;
Récolter des fonds (information et recherche) ;
Soutenir la recherche en participant à ses travaux et en finançant des projets.

RNA : W595026835

3 Rue Raoul Mignon
Appartement 11
59960 Neuville-en-Ferrain
03 20 54 72 76
contact@anrfrance.fr
icoFacebook24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer vos cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Caritatives