Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Boutique
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Photos

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Texte, bouton et/ou inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
  • icoHome32White
    . ▴▾
  • L'association ▴▾
    • Qui sommes-nous?
    • Notre équipe
    • Statuts
    • Rapports Financiers
    • Rapports d'activité
    • Revue de presse
  • La Fondation CAP NF ▴▾
    • Fondation Cap NF
    • Compte-rendu comité exécutif
  • FACE A LA MALADIE ▴▾
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • La recherche
    • L'échange
    • L'information
  • AGIR ENSEMBLE ▴▾
    • Boutique
    • Les manifestations
    • Tom et son doudou
    • OSE TA VOIX
    • M.D.R. Expo
    • A Fleur de Peau
    • Nous aider
    • Contribuer
    • Agenda
    • Photos
  • icoMail32White
    Nous contacter ▴▾
    • Nous contacter
    • Près de chez vous
    • Collecte de stylos
    • Référents NF2
    • Référent Scolarité
    • Référent Scoliose
    • Référent pseudarthrose
    • Référente Gliome Voies optiques
    • Coordinateurs
  • ESPACE MEDIAS ▴▾
  • Faire un don
  • Adhérer
  • Se connecter
  • Qui sommes-nous?
  • Notre équipe
  • Statuts
  • Rapports Financiers
  • Rapports d'activité
  • Revue de presse
  • Fondation Cap NF
  • Compte-rendu comité exécutif
  • La recherche
  • L'échange
  • L'information
  • Boutique
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Photos
  • Nous contacter
  • Près de chez vous
  • Collecte de stylos
  • Référents NF2
  • Référent Scolarité
  • Référent Scoliose
  • Référent pseudarthrose
  • Référente Gliome Voies optiques
  • Coordinateurs
Boutique Les manifestations Tom et son doudou OSE TA VOIX M.D.R. Expo A Fleur de Peau Nous aider Contribuer Agenda Photos
Retour
Rencontre des délégué/es 2014 Nîmes (30)

Rencontre des délégué/es 2014 Nîmes (30)

Le samedi 15 novembre, les délégué-es qui en avaient la possibilité se sont réunis avec le conseil d’administration pour une journée de réflexion et de travail.

Cette rencontre décentralisée à Nîmes a été organisée par Sophie Devey à la demande du conseil d’administration qui avait jugé peu profitables les trop courtes rencontres organisées précédemment le jeudi soir, au moment des journées neurofibromatoses.

Les 25 personnes présentes ont pu, ensemble ou en groupes de travail, réfléchir à notre organisation, examiner nos moyens de fonctionnement et nos pratiques en dégageant des pistes de travail. Chacun a aussi pris le temps de mieux connaître les autres et nul doute que les échanges personnels sont venus renforcer les liens associatifs.

L’expérience sera renouvelée sur des thèmes précis de façon à poursuivre le travail de cohésion de notre association.

Le conseil d’administration a profité de ce déplacement pour se réunir à l’issue des travaux du samedi et a poursuivi sa réunion sur place

nimes-delegues3.jpg

nimes-delegues2.jpg

nimes-delegues.jpg

icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
0 commentaire(s)
Connectez-vous pour laisser un commentaire
Consultez également
Un ordinateur ultra-puissant pour les chercheurs

Un ordinateur ultra-puissant pour les chercheurs

Début 2026, le Pr Éric Pasmant, chercheur en génétique, a sollicité la fondation CAP NF pour le...

Hélène MAZEL
11 novembre 2026
Ils ont OSE, baskets aux pieds !

Ils ont OSE, baskets aux pieds !

Dimanche 8 novembre, 16 coureurs ont porté fièrement les couleurs de l'association OSE à...

Myriam TROMEUR
11 novembre 2026
Congrès dermatologique d'Angers

Congrès dermatologique d'Angers

Du vendredi 26 juin 2026 à 14h00 au dimanche 28 juin 2026, l’association FDVF Futurs Dermato-...

Sandrine SICARD
1 octobre 2026
Remise de chèque avec les Mères Veilleuses

Remise de chèque avec les Mères Veilleuses

En 2023, Eva, Marie et Sonia (maman d’Alexis atteint de NF 1) ont créé l’association Les Mères...

Sandrine SICARD
1 octobre 2026
Plaine brunch festival de Martignas-sur-Jalle

Plaine brunch festival de Martignas-sur-Jalle

Pour la deuxième année, nous avons été invités par la ville de Martignas-sur-Jalle pour...

Charly MOLAS
21 septembre 2026
La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56)

La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56)

La 25ème randonnée des Speed Bikes de Nivillac (56) a eu lieu le 28 juin dernier.Plusieurs...

Auxane BIZEUL
6 septembre 2026
L'Association Neurofibromatoses a pour objectifs :
Ecouter les malades et leurs proches ;
Orienter vers les équipes médicales ;
Informer des derniers développements de la recherche ;
Diffuser de l’information vers le monde médical, paramédical, vers le grand public ;
Récolter des fonds (information et recherche) ;
Soutenir la recherche en participant à ses travaux et en finançant des projets.

RNA : W595026835

3 Rue Raoul Mignon
Appartement 11
59960 Neuville-en-Ferrain
03 20 54 72 76
contact@anrfrance.fr
icoFacebook24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer vos cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Caritatives