Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Journées Partage 2026 - La Rochelle
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Boutique
  • Photos
?>

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Texte, bouton et/ou inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
  • icoHome32White
    . ▴▾
  • L'association ▴▾
    • Qui sommes-nous?
    • Notre équipe
    • Statuts
    • Rapports Financiers
    • Rapports d'activité
    • Revue de presse
  • La Fondation CAP NF ▴▾
    • Fondation Cap NF
    • Compte-rendu comité exécutif
  • FACE A LA MALADIE ▴▾
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • La recherche
    • L'échange
    • L'information
  • AGIR ENSEMBLE ▴▾
    • Journées Partage 2026 - La Rochelle
    • Les manifestations
    • Tom et son doudou
    • OSE TA VOIX
    • M.D.R. Expo
    • Collecte de Stylos
    • A Fleur de Peau
    • Nous aider
    • Contribuer
    • Agenda
    • Boutique
    • Photos
  • icoMail32White
    Nous contacter ▴▾
    • Nous contacter
    • Collecte de stylos
    • Près de chez vous
    • Référents NF2
    • Référent Scolarité
    • Référent Scoliose
    • Référent pseudarthrose
    • Référente Gliome Voies optiques
    • Coordinateurs
  • ESPACE MEDIAS ▴▾
  • Faire un don
  • Adhérer
  • Se connecter
  • Qui sommes-nous?
  • Notre équipe
  • Statuts
  • Rapports Financiers
  • Rapports d'activité
  • Revue de presse
  • Fondation Cap NF
  • Compte-rendu comité exécutif
  • La recherche
  • L'échange
  • L'information
  • Journées Partage 2026 - La Rochelle
  • Les manifestations
  • Tom et son doudou
  • OSE TA VOIX
  • M.D.R. Expo
  • Collecte de Stylos
  • A Fleur de Peau
  • Nous aider
  • Contribuer
  • Agenda
  • Boutique
  • Photos
  • Nous contacter
  • Collecte de stylos
  • Près de chez vous
  • Référents NF2
  • Référent Scolarité
  • Référent Scoliose
  • Référent pseudarthrose
  • Référente Gliome Voies optiques
  • Coordinateurs
Journées Partage 2026 - La Rochelle Les manifestations Tom et son doudou OSE TA VOIX M.D.R. Expo Collecte de Stylos A Fleur de Peau Nous aider Contribuer Agenda Boutique Photos
Retour
Galette 2015, Paris (75)

Galette 2015, Paris (75)

Reportée du 10 au 31 janvier en raison de la sombre actualité, la traditionnelle galette d’Ile de France a réuni une trentaine de personnes, adultes et enfants, pour un moment convivial dans la salle Henri IV de l’hôpital Saint-Louis.

Merci à  Marie-Claude et David qui ont organisé cet événement de main de maître, pour le plaisir de tous.

icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
icoFacebook35Color icoLinkedin35Color icoComment35Color
0 commentaire(s)
Connectez-vous pour laisser un commentaire
Consultez également
OSE te présenter au collège de Quimper (29)

OSE te présenter au collège de Quimper (29)

Vendredi 5 juin, les jeunes élèves du collège Sainte-Thérèse de Quimper ont accueilli Myriam...

Myriam TROMEUR
18 juin 2026
Mise en place permanences Nantes

Mise en place permanences Nantes

Depuis fin 2025, le CHU de Nantes est reconnu centre de référence de neurofibromatose (NF1), un...

18 mai 2026
Festi-Rares 2026 Angers

Festi-Rares 2026 Angers

La région des Pays de la Loire a la chance de bénéficier du dispositif PRIOR qui propose un...

Sandrine SICARD
26 avril 2026
Club Soroptimist Saint Raphaël (83)

Club Soroptimist Saint Raphaël (83)

Samedi 31 janvier, Cathy BOYER a représenté notre association et la Fondation CAP NF auprès des...

Catherine BOYER
6 février 2026
Journée UNIF1ED Alexion

Journée UNIF1ED Alexion

Le 21 novembre 2025 a eu lieu à Paris la 3è journée UNIF1ED, une journée annuelle...

Hélène MAZEL
8 décembre 2025
Journées Dermatologiques Paris

Journées Dermatologiques Paris

Comme chaque année l’association était présente aux JDP 2025, Caroline, Kim, Marie-Claude,...

Jean-Marc DENEUX
6 décembre 2025
L'Association Neurofibromatoses a pour objectifs :
Ecouter les malades et leurs proches ;
Orienter vers les équipes médicales ;
Informer des derniers développements de la recherche ;
Diffuser de l’information vers le monde médical, paramédical, vers le grand public ;
Récolter des fonds (information et recherche) ;
Soutenir la recherche en participant à ses travaux et en finançant des projets.

RNA : W595026835

3 Rue Raoul Mignon
Appartement 11
59960 Neuville-en-Ferrain
03 20 54 72 76
contact@anrfrance.fr
icoFacebook24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer vos cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Caritatives