Alors, volontaire ? Faites avancer la recherche !

Il ne faut pas confondre : intégrer le fichier des volontaires avec intégrer immédiatement un protocole de recherche et/ou d’essai thérapeutique avec les contraintes que cela impose.

Une prise de sang, un examen clinique voire une IRM et/ou un scanner, pour les nouveaux volontaires : voilà à quoi se résumera, le plus souvent, leur contribution et ce sera déjà énorme car leurs données personnelles pourront ainsi être analysées et comparées avec celles d’autres personnes atteintes de neurofibromatoses.

L’intégration au fichier des « volontaires » n’implique aucune obligation immédiate au-delà des examens indiqués  ci-dessus et il est même possible de renoncer ultérieurement.

Ensuite seulement, les volontaires seront sollicités et uniquement s’ils le souhaitent, ils seront appelés à participer de façon plus importante, en fonction des recherches entreprises.

Une question ? Contactez Marie-Françoise CALMUS au 01 60 29 63 74

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Concerné par : NF1NF2

Accepte de me déplacer : au Centre de Référence Henri Mondor à Créteil (94)au Centre de Compétence de ma région

Forme familiale : Plusieurs membres atteintsSporadique (un seul membre atteint)

A déjà participé à des essais cliniques ou protocoles de recherche dans les années antérieures : OuiNon